Новорожденных в Волгоградской области начнут проверять на 36 генетических заболеваний

Широкий спектр наследственных патологий станет предметом исследования в Российской Федерации с 1 января 2023 года. Ранее у новорожденных искали только 5 генетических заболеваний.

Как сообщили в региональном комитете здравоохранения, цель скрининга первых дней жизни, состоящего из 36 позиций, - профилактика тяжелых осложнений. Анализы для родителей малышей будут бесплатными.

У только что появившегося на свет станут брать несколько капель крови и наносить на специальные бланки. 5 капель крови для неонатального скрининга - на фильтровальный тест-бланк, который будет направляться в медико-генетическую консультацию, расположенную на базе Волгоградской областной клинической больницы № 1, еще три капли на аналогичном бланке пойдут в Ростовский референс-центр. Анализ на наследственные и врождённые заболевания у новорожденных берут на 1-2 сутки жизни, у недоношенных - на 7 сутки от рождения.

Выявление риска развития патологии в первые дни жизни позволят начать лечение малышей с рождения с использованием эффективной терапии.

В Волгоградской области поддержка материнства и детства – приоритеты региональной политики с 2014 года. Работа ведется в рамках различных программ, в том числе - нацпроекта «Демография», в рамках которого жительницы региона могут пройти бесплатную процедуру экстракорпорального оплодотворения. В субъекте РФ продолжается масштабное обновление профильных медучреждений. Так, к 2025 году должно завершиться приведение в порядок женских консультаций и всех действующих профильных участков. Дополнительные возможности для решения поставленных задач обеспечены включением предложений Волгоградской области в нацпроект «Здравоохранение».